|
Анализатор изображений (токсичности) АТ-05
Анализатор изображений (токсичности) АТ-05 с помощью программного обеспечения идентифицирует образцы, устанавливает количество анализируемых образцов, время анализа, отображает и распечатывает показатель подвижности, рассчитывает, отображает и распечатывает индексы токсичности и статистические характеристики продукции из полимерных и других материалов; товаров бытовой химии; медицинских изделий; одежды; бумажной продукции; парфюмерно-косметической продукции; товаров бытовой химии; водо-растворимых компонентов воздуха, питьевых и природных, сточных вод, токсичности спиртов и водок, определение класса опасности отходов.
Технология успешно применяется:
в санитарно-эпидемиологической службе для:
токсикологических исследований и испытаний: вновь разрабатываемые материалы и изде-лия, серийно выпускаемая продукция, сертифицируемая продукция, продукция, поступающая через таможню. (Методические указания МУ 1.1.037-95 утверждены Госкомсанэпиднадзором РФ 20.12.1995 г);
гигиенической оценки одежды для детей, подростков и взрослых (СанПиН 2.4.7/1.11286-03
оценка токсичности спиртов и водок (Методические рекомендации МР №ФЦ/1504 25.04.2001г.);
оценка токсичности товаров бытовой химии (Методические рекомендации МР №29 ФЦ/4746 27.12.2001г.);
оценки кожно-раздражающего действия парфюмерно-косметической продукции (Методиче-ские рекомендации МР №29ФЦ/394 29.01.2002 г.);
оценка токсичности проб воздуха по водорастворимым компонентам (Методические реко-мендации МР №29ФЦ/2688 30.05.03);
оценки качества воды в системах хозяйственно-питьевого водоснабжения (Методические ре-комендации по оценке качества воды в системах хозяйственно-питьевого водоснабжения МР N ЦОС ПВ Р 005-95);
оценки токсичности изделий медицинского назначения (Методика контроля токсичности ме-дицинских изделий однократного применения. Утверждена МЗ СССР 1.3.1991г.); ГОСТ Р 50855-96. Контейнеры для крови и её компонентов. Требования химической и биологической безопасности и методы испытаний); ГОСТ Р 10993.5-99 Изделия медицинские. Оценка биологического действия ме-дицинских изделий. Исследование на токсичность методом in vitro; ОСТ 42-513-99 Устройства ком-плексные эксфузионные, инфузионные и трасфузионные однократного применения;
оценки пирогенности изделий медицинского применения (Регламент, устанавливающий поря-док проведения санитарно-химических, токсикологических и биологических испытаний. Утвержден МЗ СССР 20.7.1991 г.); ГОСТ 10993.11-99 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Исследование общетоксического действия;
в экологии и геоэкологии для:
интегральной оценки образцов воды, грунта, воздуха, независимо от сложности их химиче-ского состава (Приказ МПР РФ от 15.06.2001 № 51 «Об утверждении Критериев отнесения опасных отходов к классу опасности для окружающей природной среды» ;
картирования местности по индексу общей токсичности и классифицирования территории по уровню интегральной загрязненности, прогнозирования влияния загрязненности на окружающую природную среду и проживающее на ней население (Патент №1804482 «Способ выявления зон хи-мического загрязнения»);
в медицине для:
определения общей активности комплемента; оценки токсичности биологических жидкостей (кровь, лимфа, спинномозговая жидкость, моча и т.д.) с целью определения состояния пациента и прогноза;
в животноводстве для:
оценки токсичности комбикормов;
оценки оплодотворяющей способности спермы сельскохозяйственных животных.
Технические характеристики:
1. Диапазон измерений расстояний - от 2 мкм до 100 мкм.
2. Предел допускаемого значения среднего квадратичного отклонения при измерении расстояний - 1 мкм.
3. Температура подогреваемой поверхности блока подготовки проб - от 38,5˚ С до 41,5˚ С.
4. Температура подогреваемой поверхности оптико-механического блока - от 38,5˚ С до 41,5˚ С.
5. Время проведения анализа одного образца - от 10 до 60 сек.
6. Потребляемая мощность прибора не более 500 ВА, работает от сети переменного тока с частотой 50 Гц и напряжением (220±22)В
7. Время непрерывной работы прибора не менее - 8 часов.
8. Максимальное количество последовательно анализируемых образцов - 25.
Габаритные размеры:
Блок электронный: ширина - 500 мм.
X высота - 600 мм.
X глубина - 250 мм.
X вес - 10 кг.
Блок подготовки проб: ширина - 160 мм.
X высота - 250 мм.
X глубина - 45 мм.
X вес - 3 кг.
|
